制劑研究人員
工作地點:上海
崗位職責:
1、負責各種藥物制劑產品的研究開發,特別是透皮給藥和舌下給藥制劑產品;
2、負責藥物制劑處方設計、工藝開發與優化;
3、負責產品技術轉移、放大生產、工藝驗證與GMP生產;
4、撰寫研究方案、開發報告和新藥申報注冊文件(涉及中國及海外注冊);
5、進行部分藥物分析研究工作和臨床前制劑開發。
任職要求:
1、碩士及以上學歷,兩年以上藥劑開發相關經驗;
2、良好的各種劑型的開發與GMP生產經驗;
3、有GMP經驗并熟悉新藥研發及申報的申請者優先考慮;
4、有處方前研究經驗者優先考慮;
5、良好的項目管理經驗、團隊合作能力和解決問題能力;
6、 英語聽、說、讀、寫能力良好。
制劑研究人員
工作地點:上海
崗位職責:
1、負責各種藥物制劑產品的研究開發,特別是透皮給藥和舌下給藥制劑產品;
2、負責藥物制劑處方設計、工藝開發與優化;
3、負責產品技術轉移、放大生產、工藝驗證與GMP生產;
4、撰寫研究方案、開發報告和新藥申報注冊文件(涉及中國及海外注冊);
5、進行部分藥物分析研究工作和臨床前制劑開發。
任職要求:
1、碩士及以上學歷,兩年以上藥劑開發相關經驗;
2、良好的各種劑型的開發與GMP生產經驗;
3、有GMP經驗并熟悉新藥研發及申報的申請者優先考慮;
4、有處方前研究經驗者優先考慮;
5、良好的項目管理經驗、團隊合作能力和解決問題能力;
6、 英語聽、說、讀、寫能力良好。
崗位職責:
1、負責各種藥物制劑產品的研究開發,特別是透皮給藥和舌下給藥制劑產品;
2、負責藥物制劑處方設計、工藝開發與優化;
3、負責產品技術轉移、放大生產、工藝驗證與GMP生產;
4、撰寫研究方案、開發報告和新藥申報注冊文件(涉及中國及海外注冊);
5、進行部分藥物分析研究工作和臨床前制劑開發。
任職要求:
1、碩士及以上學歷,兩年以上藥劑開發相關經驗;
2、良好的各種劑型的開發與GMP生產經驗;
3、有GMP經驗并熟悉新藥研發及申報的申請者優先考慮;
4、有處方前研究經驗者優先考慮;
5、良好的項目管理經驗、團隊合作能力和解決問題能力;
6、 英語聽、說、讀、寫能力良好。
制劑研究人員
工作地點:上海
機械工程師
工作地點:上海
崗位職責:
1.根據上級指示,結合實際情況,制定產品開發計劃,依據開發計劃開展工作
2.根據用戶要求,確定產品結構、原材料
3.樣品制作,并跟蹤記錄反饋信息,以及進行相應的整改;新產品的測試或委外測試跟蹤
4.DMR,產品規格書,檢驗規范,作業指導書,BOM表以及相關工作文件的制作和發行
5.及時完成領導交辦的其他工作崗位要求:
1.機械工程背景和學歷(必需)
2.工作經驗2年以上(必需)
3.熟悉SOLIDWORKS和AUTOCAD(必需)
4.熟悉其他辦公軟件(必需)
5.有醫療器械行業經歷,知曉注塑工藝,知曉吹塑工藝,熟悉金加工和鈑金工藝優先錄用。
薪資:8K-12元
無菌檢驗員
工作地點:湖南湘潭
崗位職責:
1、負責并開展原料、輔料、成品、純化水、包裝材料、穩定性試驗等相關的無菌、微生物限度、細菌內毒素檢驗工作,保證實驗數據和報告的真實性和完整性;
2、負責檢驗分析儀器的維護保養、確認工作;
3、負責完成各類相關驗證工作;
4、協助完成實驗過程中偏差或OOS調查;
5、 完成主管上級或公司交辦的其他工作。
任職資格:
1、能夠獨立進行理化檢驗和微生物檢驗操作;
2、有醫療器械無菌檢驗員資格證書優先考慮;
3、有醫療器械或藥品生產企業質量檢驗工作經驗
4、化學、生物、醫學檢驗等相關專業
薪資:4500-5000元
崗位職責:
1根據產品開發規格需求,完成軟件的概要設計、詳細設計
2基于確定的技術方案和產品規格需求進行軟件架構設計
3軟件編程,并進行仿真測試
4基于實際硬件電路及外部接口進行軟件測試和完善 5與上位機通信程序開發和調試
6完成軟件、硬件聯合調試,保證產品功能的實現,確保軟件運行可靠
7持續對軟件缺陷進行跟蹤和改進
8完成軟件詳細設計,模塊設計,軟件測試需求,軟件測試與驗證文件,軟件功能說明書,軟件集成測試文件歸檔
9負責公司產品的調試、改進、技術支持工作,以及根據公司需要安排的其他工作
崗位要求: 1、本科以上電子、通信、信息工程、自動化、計算機等相關專業 2、
2年以上綜合要求:產品開發流程、CE、Office辦公軟件,Solidworks熟練(機械類)、AutoCAD(機械類)、C語言(軟件類)、嵌入式系統(軟件類)、Protel(電子類)、熟悉硬件(電子類)
年紀:25-45周歲
嵌入式軟件工程師
工作地點:上海